Der Fatigatio e.V. ist eine deutsche Patientenorganisation für Menschen, die an Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronischem Fatigue Syndrom erkrankt sind. Zur Website

Statistisch genesen aber chronisch krank! Dies ist die Homepage der bundesweiten Initiative für die Belange von Long und Post COVID-Betroffenen. Die Informationsseite zu Long COVID. Zur Website

Das Fatigue Centrum an der Universitätsklinik Charité in Berlin ist seit Jahren ein Zentrum für die Erforschung, Diagnostik und Therapie des CFS/ME. Auf der Homepage finden sowohl PatientInnen als auch TherapeutInnen aufklärende und weiterführende Links. Zur Website

Die medizinische, soziale und pflegerische Versorgung von an CFS/ME erkrankten Menschen ist in Deutschland wie auch in anderen Ländern immer noch sehr mangelhaft/dürftig/defizitär. Die Krankheit CFS/ME wird im Gesundheitssystem nicht genug beachtet, die zahlreichen Stimmen der Erkrankten nicht gehört. Für diese „verlorenen Stimmen“ setzt sich die Lost Voices Stiftung ein für eine bessere Aufklärung zum Krankheitsbild, Forschungsförderung und Interessenvertretung. Zur Website

Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V. ist eine 2016 gegründete Organisation, die für die Rechte und Bedürfnisse von ME/CFS-Kranken eintritt und verbindet die wichtige Expertise von Erkrankten und Angehörigen mit der Expertise eines erfahrenen Ärztlichen Beirats. Zur Website

„Leben mit Covid“ ist ein Verein von Betroffenen für Betroffene. Er ist vor allem eine Interessenvertretung von Menschen mit Post-Covid und Long-Covid und unterstützt Betroffene durch Erfahrungsaustausch auf sozialer Ebene. Wichtige medizinische Erfahrungen und versicherungstechnische Fragen werden ebensfalls ausgetauscht. „Leben mit Covid“ listet auch Adressen von Selbsthilfegruppen in ganz Baden-Württemberg. Zur Website